Valphjertesykdom

2024 Forfatter: Olivia Hoover | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 06:52

Juvenil dilatert kardiomyopati, eller valphjertesykdom, er en genetisk arvelig defekt i musklene i hjertet. I voksenutbrudd utvidet kardiomyopati øker hjertekamrene, og forårsaker hjertemuskulaturens muskler til å tynne, noe som til slutt fører til kongestiv hjertesvikt. De fleste tilfeller er idiopatisk, uten kjente årsaker. Dessverre er prognosen for valps hjertesykdom ikke bra; mange som anskaffer det, går bort noen få uker etter diagnosen.

Fortyndet kardiomyopati

Når det kommer til utvidet kardiomyopati hos voksne, er gjennomsnittsalderen på begynnelsen 4 til 10 år. Store og gigantiske hunderaser har større risiko. Noen av disse raseene inkluderer afghanske hunner, boksere, cocker spaniels, dalmatere, Doberman pinschers, store danskere, Newfoundlands, gamle engelskhunder, portugisiske vannhunder, skotske deerhounds og Saint Bernards. Symptomer på ungdomsutvidet kardiomyopati tilstede mellom 10 dager og 7 måneder, med hjerteinfarkt i løpet av få uker. Symptomer er ikke alltid tilstede, men kan omfatte anoreksi, sløvhet, oppkast, pustevansker og svingende hjerteslag. Raser som viser genetisk predisposisjon til juvenil utvidet kardiomyopati inkluderer portugisiske vannhunder og Doberman pinschers.

Portugisisk vannhundstudie

En studie fra 2002 publisert i Journal of Veterinary Internal Medicine så på forekomsten og deteksjon av juvenil utvidet kardiomyopati i portugisiske vannhunder. Ser på 124 valper, fant forskerne ingen kliniske forskjeller i blodkonsentrasjoner, serumkemikalier, elektrokardiogrammer eller urinmetabolitter mellom berørte og upåvirkede valper. Kun ekkokardiografi gjorde det mulig for forskere å diagnostisere tilstanden før kliniske tegn viste seg. I de ti valpene som ble diagnostisert, fulgte akutt kongestiv hjertesvikt innen en til fire uker med diagnosen.

Doberman Pinscher Study

En studie fra 2003 publisert i Journal of Veterinary Cardiology så på forekomsten av utvidet kardiomyopati i juvenile Doberman pinschers. Forskere så på syv hvalpe som ble referert til kardiovaskulære undersøkelser. Seks av disse valpene var fra et søppel på åtte; de to andre fra kullet hadde allerede dødd av kongestiv hjertesvikt. I de seks fra kullet ble tre euthanized ved 4 uker med avansert utvidet kardiomyopati; en ble diagnostisert ved 11 uker og levde til to og et halvt år. De to andre valper var upåvirket og levde i voksen alder.

Egen arv

Gitt at juvenil dilatert kardiomyopati er genetisk, kan du lure på hvordan i Doberman-studien med valper fra samme kull, noen var upåvirket. Dette skjer basert på foreldrenes genetiske sminke. Generelt, hvis en forelder er en transportør av egenskapen mens den andre ikke er, vil halvparten av valpene ha en tendens til å være bærere mens de andre er klare. Hvis en forelder har ungdomsutvidet kardiomyopati mens den andre er klar, vil alle valper være bærere. Hvis begge foreldrene er transportører, vil 25 prosent av valpene være klare, 25 prosent vil ha tilstanden og 50 prosent vil være bærere i gjennomsnitt. Den eneste måten at et helt søppel valper sannsynligvis vil ha ungdomsutvidet kardiomyopati, er hvis begge foreldrene er berørt. Gitt den høye dødeligheten er dette ikke vanlig. I raser som er utsatt for denne tilstanden, er det en god ide å konsultere oppdretteren og be om noen bevis på juvenil utvidet kardiomyopati i valpens familiehistorie. Hunder med genet skal ikke avles.

Av Deborah Lundin